Neostigmina
Presentaciones habituales
Amp 0,5 mg/1mL
Indicación toxicológica
Reversión del bloqueo neuromuscular provocado por bloqueantes neuromusculares no despolarizantes (rocuronio, vecuronio, cisatracurio, succinilcolina, etc.).
Posología adultos
1-2 mg IV lenta (1mg/min.) Si no respuesta, repetir hasta un máximo de 5 mg
Se recomienda administrar, unos minutos antes de la neostigmina, entre 0,6 y 1,2 mg de atropina IV.
Posología niños
0,03-0,07 mg/kg IV lenta. Si no hay respuesta, repetir hasta un máximo de 2,5 mg.
Se recomienda administrar, unos minutos antes de la neostigmina, entre 0,01 y 0,02 mg/kg de atropina IV.
Reacciones adversas
Síndrome muscarínico por efecto rebote.
Embarazo y lactancia
La neostigmina es un fármaco de categoría C y su administración en el embarazo debe realizarse tras valorar el beneficio/riesgo, ya que el riesgo fetal no se puede descartar.
Se desconoce si la neostigmina se excreta por leche materna, por lo que su indicación debe realizarse valorando el beneficio/riesgo para el neonato.
Observaciones
Administrar sin diluir.
Puede utilizarse también en el síndrome anticolinérgico, pero al no atravesar la barrera hematoencefálica no revierte ni el delirio ni las alucinaciones, por lo que en este tipo de síndromes es preferible utilizar la fisostigmina.
Tratamiento paciente día (TPD)
5 mg = 10 ampollas
Disponibilidad hospitales
- Nivel A: No se recomienda la disponibilidad de este antídoto
- Nivel B: 30 ampollas
Bibliografía
- Clerigué N, Herranz N. Antídotos y otros tratamientos en intoxicaciones pediátricas. En: Mintegi S. Grupo de Trabajo de Intoxicaciones de la Sociedad Española de Urgencias de Pediatría. Madrid: Manual de Intoxicaciones de Pediatría. 3ª ed; 2012. Pp405-54.
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- Drug information Micromedex. Disponible en: http://www.micromedexsolutions.com. Consultado el 28 diciembre 2020.