Fuentes de información en Toxicología

La Red de Antídotos ofrece en esta sección diferentes enlaces de interés relacionados con los antídotos y la Toxicología Clínica y referencias a libros de texto con las ediciones más recientes publicadas.

Extracorporeal Treatments In Poisoning Workgroup (EXTRIP)

Grupo de trabajo de ámbito internacional y multidisciplinar formado por nefrólogos, pediatras, intensivistas, toxicólogos médicos, farmacólogos y urgenciólogos. Sus objetivos son la promoción de la investigación y la publicación de recomendaciones basadas en la evidencia científica sobre el tratamiento de las intoxicaciones farmacológicas con técnicas de depuración extracorpórea.La página es de libre acceso.

Pediamécum

Base de datos documental de los principios activos de uso habitual en el paciente pediátrico creada y mantenida por la Asociación Española de Pediatría. Incluye información sobre el tratamiento en caso de intoxicación por algunos medicamentos.

DrugMSDS

Módulo de Lexicomp® que contiene más de 1.000 hojas de seguridad de medicamentos aprobados por la FDA. Las hojas de seguridad son descritas por el laboratorio fabricante e incluyen información toxicológica, medidas de actuación en caso de exposición accidental, etc.

Lexicomp

Base de datos que proporciona información clara y concisa sobre medicamentos. Se puede acceder a través de la misma página web de UpToDate® con la ventaja de disponer de la información farmacológica de Lexicomp® y la información médica descrita en UpToDate®.

Uptodate

Base de datos que incluye información toxicológica basada en la evidencia científica y es de gran ayuda para la toma de decisiones clínicas. Es de libre acceso para los centros sanitarios públicos del estado español.

Micromedex

Base de datos de Thomson Micromedex® sobre medicamentos. Aporta información de gran calidad pero de carácter no gratuito. Está estructurada en distintas bases de datos sobre información de fármacos, interacciones farmacológicas, compatibilidad entre fármacos e intoxicaciones (Poisindex).

European Medicines Agency (EMA)

European Medicines Agency (EMA): La EMA es un organismo descentralizado de la Unión Europea responsable de la evaluación científica, supervisión y control de la seguridad de los medicamentos.

Food and Drug Administration (FDA)

Agencia dependiente del Departamento de Salud de los Estados Unidos. Entre otras actividades actúa de centro de evaluación e investigación de medicamentos: aprobación de fármacos, información relativa a seguridad y efectos adversos, alertas de seguridad e información al ciudadano. Tiene un apartado específico de investigación toxicológica.

AEMPS | Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

A través de la página de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se puede acceder a la ficha técnica de la mayor parte de las especialidades farmacéuticas registradas en nuestro país. La ficha técnica incluye en el apartado de datos clínicos y un subapartado de actuación en caso de sobredosificación.